Citeline과의 협업을 통해 제작된 이번 라운드테이블 보고서는 진화하고 있는 정밀의료(Precision Medicine) 분야의 최신 동향과 업계 전문가들의 인사이트를 제공합니다.
이번 보고서에서는 다음과 같은 핵심 내용을 확인하실 수 있습니다:
- 바이오마커 기반 프로그램의 성공 가능성: 임상 1상에서 시판 승인 단계로 진입할 확률이 더 높은 이유
- CRO 파트너십의 역할: 정밀하게 설계된 초기 임상 프로그램을 지원하는 핵심 역량
- 규제 장벽에 대한 바이오텍 리더들의 인식: 지역별 접근 방식과 실무적 과제
- AI와 머신러닝의 가능성과 한계: 신약 개발 및 임상시험 설계에서의 실제 적용 사례
- 정밀의료의 비용 효율성 확보 요인: 규모, 데이터 품질, 표준화의 중요성